1 實驗部分

　　1.1 實驗材料

　　27.8 tex再生竹纖維針織緯平

　　布(汗布)180 g/m2.27.8 tex純棉針織緯平布(汗布)180 g/m2;Cibacon- Pront染料(汽巴公司)、國產K型活性染料、碳酸鈉(C.P.)、尿素(C. P.)、碳酸氫鈉(小蘇打，C.P.)、防染鹽S、海藻酸鈉。

　　1、2 儀器設備

　　Datacol0rSF600計算機測色配色儀(美國Datacolor公司)、SW- 12A型耐洗牢度儀(無錫紡織儀器廠)、Y5718型摩擦牢度儀(常州第二紡織機械廠)、xv200e電子天平 (常州幸運電子設備廠)、烘蒸兩用機(英國羅切斯特公司)、101A一3E 電熱鼓風干燥箱(上海實驗儀器有限公司)。

　　1.3 測試方法

　　摩擦牢度參照GB/T 3920— 1997《紡織品色牢度耐摩擦牢度》標準測試：耐水洗色牢度參照GB/Y 3921.2—1997《紡織品耐水洗色牢度》標準測試：耐汗?jié)n牢度參照 GB/T 3922-1997{耐汗?jié)n牢度》標準測試。

　　1.4 印花工藝流程及條件

　　工藝流程：調漿一印花一烘干一汽蒸一水洗一皂洗一水洗一烘干

　　工藝處方及條件：

　　活性染料 x%

　　5%海藻酸鈉糊 50%

　　防染鹽S 0.5%

　　尿素 3%

　　碳酸氫鈉 1%

　　汽蒸溫度 100～102 ℃

　　汽蒸時間 7 min

　　2 實驗結果及討論

　　2.1 表面得色量

　　選擇常規(guī)K型活性染料的印花工藝對織物進行印花.用計算機測配色儀測定織物上各染料在最大吸收波長下的表面深度(k/s 值).對再生竹纖維針織物和純棉針織物的表面得色量進行比較。實驗結果見表1

    從表l實驗結果來看.在相同印花工藝條件下.K型活性染料在再生竹纖維針織物上的表面得色量小于純棉針織物。這可能是由于再生竹纖維的結晶度和取向度高于棉纖維.存在著皮芯結構.外層結構緊密.影響染料分子向內部擴散.導致竹纖維的著色性比棉纖維差 為了提高活性染料的表面得色量.對活性染料進行了篩選。

　　2.2 染料的篩選

　　印花用活性染料要求溶解度高、印漿穩(wěn)定性好、固色率高，未固著的染料對纖維的直接性低.不易造成沾污現(xiàn)象。國產活性染料用于印花的主要有K型和M 型.X 型活性染料由于印漿穩(wěn)定性差、染料易水解而較少應用 將國產的K型活性染料和汽巴公司的Cibacon— Pront染料fP型活性染料)在再生竹纖維針織物上印花效果進行對比實驗.結果見表2和表3。

　　　　由表2、表3可知，在相同印花工藝條件下.P型活性染料較國產K型活性染料的表面得色量高。

　　這兩類染料印花織物的色牢度對比結果見表4和表5。

　　　　由表4、表5可知，P型活性染料在再生竹纖維針織物上的印花色牢度較K型活性染料要好。因此.本實驗選擇了P型活性染料。

　　2.3 P型活性染料印花工藝

　　2.3.1 汽蒸條件的選擇

　　織物上漿膜在汽蒸過程中發(fā)生吸濕溶脹.染料從漿膜中向纖維表面轉移.并向內部擴散滲透.在堿性條件下與纖維發(fā)生鍵合反應.完成固色過程。

　　a. 汽蒸時間

　　汽蒸時間是影響汽蒸效果的主要因素 汽蒸時間短.織物表面得色量低：汽蒸時間過長，織物上色澤萎暗、表面得色量降低且耗費能源.為此.選用P型活性染料三原色及黑色進行不同汽蒸時間的實驗.結果見表6。

　　　　由表6可知.當汽蒸時間小于 8 min時.K/S值隨著時間的延長而提高：當汽蒸時間達8 min時，K/S 值較大：超過8 min后，隨汽蒸時間的延長，K/S值變化不大。因此汽蒸時間選擇8 min為宜。

　　b. 汽蒸溫度

　　汽蒸溫度也是影響汽蒸效果的重要因素 汽蒸溫度低.影響染料向織物表面轉移和擴散滲透.K/S值和色牢度降低： 汽蒸溫度過高.漿膜的吸濕膨化受影響.得色量降低.織物表面色澤變萎變暗。不同汽蒸溫度對K/S值的影響見表7。

　　由表7可知.最適宜的汽蒸溫度為100 ℃蒸汽溫度超過100℃ 后.隨著溫度的升高.織物表面得色量降低.K/S值明顯下降.因此再生竹纖維針織物印花時.過熱蒸汽反而會降低織物表面得色量.應選擇飽和蒸汽。

　　c. 汽蒸濕度

　　汽蒸箱內的濕度控制很重要.特別是在停車后開機時.一定要注意蒸箱內的濕度變化。加溫后停車未開車時的蒸箱內濕度較大.蒸汽內液態(tài)水含量高.加上再生竹纖維具有的良好吸濕性.使織物表面得色量偏高.有些花型容易發(fā)生滲化.造成織物前后得色量不一致。為此.在停車后開機時需待蒸箱內溫度、濕度相對平穩(wěn)后，再進行蒸化。

　　2-3.2 堿劑的選擇

　　堿是活性染料的固色劑.印花色漿中不能選用強堿.強堿雖能促進纖維的離子化.有利于纖維與染料發(fā)生鍵合反應.但容易產生染料的水解副反應.降低色漿穩(wěn)定性.因此堿劑的選擇也較重要 對小蘇打和純堿進行對比實驗.結果見表8

　　由表8可知.當小蘇打或純堿用量相同時.采用小蘇打固色織物的表面顏色深度均高于純堿.因此選用小蘇打作為堿劑為佳。

　　2、3.3 堿劑用量的選擇

　　堿劑用量對活性染料的表面得色量也有影響.不同小蘇打用量固色織物的K/S值見表9。

　　由表9可知.小蘇打用量為2%時.K/S值最高.因此選用小蘇打用量為2%。

　　2、3.4 助劑用量的選擇

　　a. 尿素

　　尿素具有吸濕助溶的作用.汽蒸時會使纖維充分膨化.有利于染料向纖維內部擴散。表10是尿素用量對K/S值的影響。

　　由表10知. 當尿素用量小于 l0%.隨著尿素用量的增加.染料的K/S值逐漸增加：當用量超過10%�？椢颣/S值開始下降。因此，尿素用量選擇10%為宜。

　　b. 防染鹽S

　　纖維和糊料具有還原性.在高溫下會造成某些染料色變 防染鹽 S可防止染料在高溫汽蒸時受還原性物質的影響而產生色變.穩(wěn)定色光.且對K/S值有一定的影響 表 11是不同用量防染鹽S對K/S 值的影響.

　　由表11可知.當防染鹽S用量為1.0%時.K/S值最大.因此色漿中防染鹽S的用量選擇1.0%為宜。

　　2.3.5 印花后皂洗和水洗

　　皂洗的目的是充分洗除織物上的漿料、助劑和浮色，使布面色澤均勻一致.提高印花產品的色牢度。皂洗工藝流程：大量水冷洗一溫水洗一熱洗(逐格升溫)一皂洗 (合成洗滌劑4 g/L，95～100 oC，3～5 min)一熱洗一溫水洗一冷水洗一烘干。

　　2、3.6 正交實驗

　　綜合上述單因素實驗.選擇尿素用量、小蘇打用量、汽蒸時間、汽蒸溫度4個因素.每個因素分3個水平.采用正交實驗分析法優(yōu)化工藝。選用P—CR翠藍染料.用印花織物的K/S值來進行綜合評價。結果見表12和表13。

　　從表13可以看出.各因素水平對k/S值的影響顯著性的次序為D>B>C>A.最優(yōu)工藝方案為 A2B2C2 D2 。綜合上述各個因素，得出最佳工藝為：尿素10% 、小蘇打 2% 、防染鹽S 1% 、飽和蒸汽100 ℃ 、汽蒸時間8 min。

　　3 結論

　　3.1 汽巴公司的CibaconPront染

　　料在再生竹纖維針織物上的印花得色量優(yōu)于國產K型活性染料。

　　3.2 經正交實驗得出的最優(yōu)工藝為：染料0.5% 、尿素10% 、小蘇打 2% 、防染鹽S 1%、海漿50%～65% 、汽蒸溫度100 oC、汽蒸時間8 min。

　　來源 許良英，於琴，趙錦用(來源互聯(lián)網)