3.5還原染料的鑒別方法

　　將100~300rag試樣置于35mL試管中，加2~3mL水和0.5~lmL10%的氫氧化鈉溶液，加熱煮沸，再加入10~20rag保險粉，煮沸05~lmin，取出試樣投入25~50rag白棉布和10~20mg氯化鈉，繼續(xù)煮沸40~80s，然后冷卻至室溫。取出棉布放在濾紙上氧化。如果氧化后色澤與原樣差不多，表示還原染料存在。

　　3.6納夫妥染料的鑒別方法

　　在100倍量的1%鹽酸溶液中把試樣煮沸3min，充分水洗后，用1%氨水5~10mL煮沸2min，如染料萃取不出來或萃取量很少，再經(jīng)過氫氧化鈉一連二亞硫酸鈉處理后變色或脫色，即使在空氣中氧化也不能恢復(fù)原色，并且也不能確定有金屬存在，此時，可進(jìn)行下面1）和2）的試驗(yàn)，若在1）的試驗(yàn)中可以萃取出染料來，而在2）的試驗(yàn)中白棉布染成黃色，且發(fā)出瑩光，則可斷定試樣所用的染料為納夫妥染料。

　　1）將試樣放人試管，加入5mL吡啶并煮沸，觀察染料是否被萃取出來；

　　2）將試樣放人試管，加入2mL10%氫氧化鈉溶液和5mL乙醇，煮沸后再加入5mL水和連二亞硫酸鈉，煮沸使之還原。待冷卻后過濾，將白棉布和20~30rag氯化鈉放進(jìn)濾液中，再煮沸1~2min，放置冷卻后取出棉布，觀察棉布用紫外線照射時是否發(fā)出熒光。

　　3.7活性染料的鑒別方法

　　活性染料的特點(diǎn)是它與纖維有比較穩(wěn)定的化學(xué)鍵結(jié)合，在水和溶劑中難以溶解。目前，尚無特別明確的檢驗(yàn)方法。可先進(jìn)行著色試驗(yàn)，分別用1：1的二甲基甲酰胺的水溶液和100%的二甲基甲酰胺對試樣進(jìn)行著色試驗(yàn)，不著色的染料即為活性染料。如有必要，可用前述方法進(jìn)一步判定，以排除納夫妥、直接、硫化、還原及涂料，從而確定為活性染料。

　　3.8涂料的鑒別方法

　　涂料也即顏料，對纖維沒有親和力，需通過粘合劑（一般是樹脂粘合劑）固著在纖維上�？捎蔑@微鏡法進(jìn)行檢驗(yàn)，先除去試樣上可能存在的淀粉或樹脂整理劑，以免它們干擾染料的鑒定。用由2%酶和0.25%洗滌劑所組成的酶洗滌液處理30min即可除去纖維上的淀粉。用1%鹽酸溶液煮沸5rain，然后用水洗滌，纖維上樹脂便會剝落下來。加1滴水楊酸乙酯在經(jīng)上述處理的纖維上，蓋上蓋片在顯微鏡下觀察。若纖維表面呈現(xiàn)粒狀即可確認(rèn)為樹脂粘合的顏料（涂料）。